Ээжээс хүүхдэд дамждаг 12 өвчин
Хүүхэд хэр хүчтэй, эрүүл төрөх нь ирээдүйн ээжийн сайн сайхан байдлаас хамаарна. Гэхдээ бүх зүйл бие махбодид тохирсон байсан ч түүнээс ямар өвчнүүд ихэвчлэн хүүхдэд дамждагийг мэдэх нь чухал юм.
Дэлхий дээрх бүх зүйлээс өөрийгөө хамгаалах боломжгүй юм. Гэхдээ та үүнийг аюулгүй тоглож чадна. Хэрэв та өвдөлтийн цэгүүдээ мэдэж, сайн сайхан байдлаа хянаж, тогтмол үзлэг хийвэл эрүүл хүүхдүүд гарч ирэх нь дамжиггүй. Нялх хүүхдэд дамжих өндөр магадлалтай өвчин тээгч гэдгээ та ядаж мэдэж байгаа байх. Үүнийг генетикийн шинжилгээгээр хийж болно.
"Нова клиник" нөхөн үржихүй, генетикийн төвүүдийн сүлжээний эмч-генетикч
"Харамсалтай нь, хэрэв гэр бүлд хэн ч удамшлын өвчнөөр өвдөөгүй бол тэд хүүхдүүддээ нөлөөлөхгүй гэсэн ойлголттой тулгардаг. Энэ бол буруу. Хүн бүр 4-5 мутацитай байдаг. Бид үүнийг ямар ч байдлаар мэдэрдэггүй, энэ нь бидний амьдралд нөлөөлөхгүй. Гэхдээ хэрэв хүн энэ генийн ижил төстэй мутацитай хамтрагчтайгаа уулзвал 25 % -д нь хүүхэд өвдөж магадгүй юм. Энэ бол аутосомын рецессив гэж нэрлэгддэг удамшлын төрөл юм. “
"Чихэрлэг" өвчнийг удамшлын хэлбэрээр дамжуулж болно (хэрэв ээж нь оношийг тогтоосон бол), хүүхэд энэ өвчнийг өөрөө өвлөхгүй байж магадгүй, гэхдээ түүнд мэдрэмтгий байдал нэмэгддэг. Эрдэмтэд чихрийн шижин (5 -р хэлбэр) -ийг эхээс хүүхдэд дамжих магадлал ойролцоогоор XNUMX хувьтай байдаг гэж үздэг.
Хэрэв жирэмсэн эх 70-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй гэж оношлогдвол хүүхэд түүнийг өвлөх эрсдэл 80-100 хувь хүртэл нэмэгддэг. Хэрэв эцэг эх хоёулаа чихрийн шижин өвчтэй бол хүүхэд ижил оноштой байх магадлал нь XNUMX хувь хүртэл байдаг.
Энэ бол удамшлын өөр нэг өвчин юм. Хэрэв ээж нь шүдний өвчтэй байсан бол хүүхэд цоорох магадлал 45-80 хувьтай байдаг. Хэрэв та нялх хүүхдийнхээ анхны шүднээс шүдний эрүүл ахуйг сайтар сахиж, шүдний эмчийн байнгын хяналтанд байвал энэ эрсдэл буурна. Гэхдээ энэ нь ч гэсэн хүүхэд цоорох өвчин тусахгүй гэсэн баталгаа болохгүй.
Баримт нь хүүхэд шүдний бүтцийг эхээс нь өвлөн авдаг. Хэрэв олон ховил, хонхорхой байвал тэнд хоол хүнс хуримтлагдах бөгөөд энэ нь цоорох товруу үүсэхэд хүргэдэг. Генетикийн бусад чухал хүчин зүйлүүд нь паалан хэр хүчтэй вэ, шүлсний найрлага, эхийн дархлаа, дархлааны байдал зэрэг орно. Гэхдээ энэ нь та гараа даллаж, хүүхдийн амны хөндийг ажиглахгүй байх ёстой гэсэн үг биш юм. Гэсэн хэдий ч эрүүл ахуйг сахих нь шүдний аливаа өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх хамгийн сайн арга юм.
Өнгөний харалган байдал буюу өнгөний харалган байдлыг мөн удамшлын эмгэг гэж үздэг. Хэрэв эх нь ийм өвчтэй бол өнгөний харалган болох магадлал 40 хүртэл хувьтай байдаг. Түүгээр ч барахгүй хөвгүүд энэ өвчнийг охидоос илүү ээжээсээ өвлөн авдаг. Эрдэмтдийн үзэж байгаагаар эрчүүд өнгөний харалган өвчнөөр эмэгтэйчүүдээс 20 дахин их өвчилдөг. Өнгөний харалган байдал нь ээж, аав хоёулаа энэ өвчнөөр өвдсөн тохиолдолд л охидод халдварладаг.
Үүнийг "хааны өвчин" гэж нэрлэдэг, учир нь энэ өвчнийг зөвхөн хамгийн онцгой хүмүүст нөлөөлдөг гэж үздэг байсан. Магадгүй энэ өвчнийг тээж байсан хамгийн алдартай эмэгтэй бол хатан хаан Виктория юм. Цусны бүлэгнэлт буурсан генийг Николас II -ийн эхнэр, хатан Александра Феодоровнагийн ач охин удамшжээ. Муу хувь тавилангаар Романовчуудын цорын ганц өв залгамжлагч Царевич Алексей энэ өвчнөөр төрсөн ...
Зөвхөн эрэгтэйчүүд л гемофили өвчнөөр өвчилдөг нь нотлогдсон бөгөөд эмэгтэйчүүд энэ өвчнийг тээгч бөгөөд жирэмсэн үедээ хүүхэддээ дамжуулдаг. Гэсэн хэдий ч эрдэмтэд гемофили нь удамшлын улмаас (эх нь өвчин туссан үед) төдийгүй генийн мутацийн улмаас халдвар авч, дараа нь төрөөгүй хүүхдэд дамждаг гэж маргадаг.
Энэ бол арьсны өвчин бөгөөд үүнийг бусадтай андуурч болохгүй: биеийн бүх хэсэгт улаан хайрст үлд. Харамсалтай нь үүнийг удамшсан гэж үздэг. Эмнэлгийн мэргэжилтнүүдийн үзэж байгаагаар псориаз өвчний 50-70 хувьд удамшдаг. Гэсэн хэдий ч энэхүү сэтгэл дундуур байгаа оношийг эцэг эх, ойр дотны хүмүүс нь хайрст үлд өвчнөөр өвдөөгүй хүүхдүүдэд өгч болно.
Эдгээр өвчнүүд нь сугалаатай адилхан байдаг. Миопи болон алсын хараатай байдал хоёулаа удамшдаг болох нь тогтоогдсон боловч жирэмсэн эх нь туршлагатай "нүдний харцтай хүн" болж магадгүй бөгөөд төрсөн хүүхэд хараагаараа бүх зүйл эмх цэгцтэй байх болно. Энэ нь эсрэгээрээ байж болох юм: эцэг эх нь нүдний эмчид хэзээ ч гомдоллож байгаагүй бөгөөд төрсөн хүүхэд шууд нүдний өвчтэй болсон, эсвэл хараа нь өсч томрох тусам огцом сууж эхэлсэн. Эхний тохиолдолд, хүүхэд харааны бэрхшээлгүй бол тэр "муу" генийн тээвэрлэгч болж, миопи эсвэл гиперопи өвчнийг дараагийн үедээ дамжуулах болно.
Хоол тэжээлийн мэргэжилтнүүд таргалалт өөрөө удамшдаггүй, харин илүүдэл жинтэй болох хандлагатай гэдэгт итгэлтэй байдаг. Гэхдээ статистик тоо баримт тасардаггүй. Таргалсан эхийн хувьд хүүхдүүдийн 50 хувь нь илүүдэл жинтэй болдог (ялангуяа охид). Хэрэв эцэг эх хоёулаа илүүдэл жинтэй бол хүүхдүүд илүүдэл жинтэй болох эрсдэл 80 орчим хувьтай байдаг. Гэсэн хэдий ч хоол тэжээлийн мэргэжилтнүүд хэрэв ийм гэр бүл хүүхдийн хоолны дэглэм, биеийн хөдөлгөөнийг хянадаг бол нялх хүүхдэд жингийн асуудал гарахгүй гэдэгт итгэлтэй байна.
Эрүүл эмэгтэйгээс харшилтай хүүхэд төрөх боломжтой боловч жирэмсэн эх энэ өвчнөөр оношлогдвол эрсдэл илүү өндөр байх болно. Энэ тохиолдолд харшилтай хүүхэд төрөх магадлал хамгийн багадаа 40 хувьтай байдаг. Хэрэв эцэг эх хоёулаа харшилтай бол энэ өвчний 80 хувь нь удамшдаг. Энэ тохиолдолд, хэрэв ээж нь жишээлбэл цэцгийн тоосонд харшилтай байсан бол хүүхэд нь ижил хариу үйлдэл үзүүлэх болно. Хүүхэд цитрус жимс эсвэл бусад үл тэвчих шинж чанартай харшилтай байж болно.
Энэхүү аймшигтай оношийг өнөөдөр эрүүл харагдаж байгаа хүмүүст өгч байна. Хэрэв шууд хамаатан садны нэг нь хорт хавдартай гэж оношлогдсон бол ирээдүйн эцэг эх хоёулаа сэрэмжтэй байх ёстой. Эмэгтэйчүүдийн дунд хамгийн түгээмэл тохиолддог хорт хавдар бол хөхний болон өндгөвчний хорт хавдар юм. Хэрэв тэд эмэгтэй хүнд оношлогдсон бол энэ төрлийн хорт хавдар нь түүний охид, ач зээ нартаа илэрч болох эрсдэл хоёр дахин нэмэгддэг.
Эрэгтэй хорт хавдрын төрөл - түрүү булчирхайн хорт хавдар нь удамшдаггүй, гэхдээ шууд эрэгтэй хамаатан садных нь өвчлөл өндөр хэвээр байна.
Зүрх судасны эмч нар зүрхний өвчин, ялангуяа атеросклероз, цусны даралт ихсэх өвчнийг гэр бүлийн өвчин гэж нэрлэж болно. Зүрх судасны тогтолцооны эмгэгүүд нь удамшдаг бөгөөд зөвхөн нэг үе төдийгүй дөрөв дэх үеэс өвчин илэрсэн тохиолдол байдаг. Өвчин нь өөр өөр насандаа өөрсдийгөө мэдэрч чаддаг тул удамшлын хувьд хүндэрсэн хүмүүс зүрх судасны эмчийн үзлэгт тогтмол хамрагдах шаардлагатай болдог.
Дашрамд хэлэхэд
Удамшлын болон удамшлын өвчнийг ялгах шаардлагатай байна. Жишээлбэл, Дауны хам шинж - үүнээс хэн ч огт дархлаагүй. Дауны синдромтой хүүхдүүд нь өндөгний эс хуваах явцад нэмэлт хромосом авчрах үед төрдөг. Яагаад ийм зүйл болж байгааг эрдэмтэд хараахан бүрэн ойлгоогүй байна. Гэхдээ нэг зүйл тодорхой байна: ээж нь нас ахих тусам Дауны синдромтой хүүхэдтэй болох магадлал өндөр байдаг. 35 жилийн дараа хүүхэд нэмэлт хромосомтой болох магадлал эрс нэмэгддэг.
Ээж, аав хоёулаа "согогтой" генийг тээвэрлэгч бол нугасны булчингийн хатингаршил гэх мэт эмгэг үүсдэг. Хэрэв эцэг эх хоёулаа ижил гентэй мутаци хийвэл SMA -тэй хүүхэд төрүүлэх магадлал 25 хувьтай байдаг. Тиймээс жирэмслэхээс өмнө эцэг эх хоёуланд нь генетикчээр үзлэг хийхийг зөвлөж байна.
Альфия Табермакова, Наталья Евгеньева