Анапластик олигоастроцитома буюу анапластик астроцитома нь тархины хорт хавдар юм. Энэ нь илүү нарийвчлалтай глиома, өөрөөр хэлбэл тархи, нугасны мэдрэлийн эдээс үүссэн хавдар юм. Дэлхийн Эрүүл Мэндийн Байгууллагаас глиомаг морфологи, хорт хавдрын зэргээс хамааран I-IV ангилдаг. Анапластик астроцитома нь III зэрэг, I ба II зэрэг нь хоргүй, глиобластом (IV зэрэг) гэж тооцогддог. Анапластик астроцитома нь хоргүй II зэргийн хавдрын хүндрэл эсвэл аяндаа үүсдэг. Тэрээр глиобластома (IV зэрэг) руу шилжих хүчтэй хандлагатай бөгөөд мэс засал, туяа эмчилгээ / хими эмчилгээ хийлгэсэн ч дундаж наслалт хоёроос гурван жил орчим байдаг. Анапластик астроцитома ба глиобластом нь нийт хүн амын 5 хүн тутмын 8-100-д нөлөөлдөг. (000)

Анапластик олигоастроцитомагийн ихэнх шинж тэмдгүүд нь хавдар өөрөө эсвэл тархи нугасны шингэний хэвийн бус хуримтлалаас үүдэлтэй тархины даралт ихсэхээс үүсдэг. Шинж тэмдгүүд нь хавдрын яг байршил, хэмжээнээс хамаарч өөр өөр байдаг.

• Урд талын дэлбээнд хавдар ургах үед ой санамж муудах, зан чанар өөрчлөгдөх, хагас дутуу үүсэх;
• түр зуурын дэлбээнд байх үед таталт, санах ой, зохицуулалт, хэл ярианы сулрал;
• Париетал дэлбээнд байх үед моторын эмгэг, мэдрэхүйн эмгэг (хорссон, шатаах);
• Дагзны дэлбэнгийн хавдрыг хамарсан үед харааны эмгэг.

Анапластик астроцитомын яг тодорхой шалтгааныг хараахан тогтоогоогүй байгаа ч судлаачид энэ нь генетикийн урьдал нөхцөл, өвчнийг өдөөдөг хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлсийн хослолоос үүдэлтэй гэж судлаачид үзэж байна.

Анапластик олигоастроцитома нь эрэгтэйчүүдэд эмэгтэйчүүдээс арай илүү тохиолддог бөгөөд ихэвчлэн 30-50 насныхан тохиолддог. Гэсэн хэдий ч энэ өвчин нь ихэвчлэн 5-9 насны хүүхдүүдэд тохиолддог гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Анапластик астроцитома ба олон хэлбэрийн глиобластом (III ба IV зэрэг) нь төв мэдрэлийн тогтолцооны хүүхдийн хавдрын 10 орчим хувийг эзэлдэг (эдгээр хавдрын 80% нь I эсвэл II зэрэг). (1)

I төрлийн нейрофиброматоз (Реклингхаузены өвчин), Ли-Фраумени хам шинж, Борнвиллийн булцууны склероз зэрэг удамшлын генетик өвчин нь анапластик астроцитома үүсэх эрсдлийг нэмэгдүүлдэг.

Олон хорт хавдрын нэгэн адил хэт ягаан туяа, ионжуулагч цацраг, зарим химийн бодист өртөх зэрэг хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлс, түүнчлэн буруу хооллолт, стресс зэрэг нь эрсдэлт хүчин зүйл гэж тооцогддог.

Анапластик олигоастроцитомын эмчилгээ нь үндсэндээ өвчтөний ерөнхий байдал, хавдрын байршил, түүний явцын хурд зэргээс шалтгаална. Энэ нь мэс засал, туяа эмчилгээ, хими эмчилгээ, дангаар нь эсвэл хослуулан хэрэглэдэг. Эхний алхам бол хавдрын аль болох их хэсгийг мэс заслын аргаар зайлуулах явдал юм (тайрч авах), гэхдээ дээр дурдсан параметрүүдээс шалтгаалан энэ нь үргэлж боломжгүй байдаг. Хагалгааны дараа хавдрын үлдэгдлийг арилгахын тулд туяа эмчилгээ, магадгүй хими эмчилгээ хийдэг, жишээлбэл, хорт эсүүд тархины эдэд тархсан тохиолдолд.

Урьдчилан таамаглал нь өвчтөний эрүүл мэндийн байдал, хавдрын шинж чанар, хими эмчилгээ, туяа эмчилгээний эмчилгээнд үзүүлэх биеийн хариу үйлдэлтэй холбоотой байдаг. Анапластик астроцитома нь хоёр жилийн дараа глиобластом руу шилжих хүчтэй хандлагатай байдаг. Стандарт эмчилгээ хийснээр анапластик астроцитоматай хүмүүсийн амьд үлдэх дундаж хугацаа 2-XNUMX жил байдаг бөгөөд энэ нь тэдний тал хувь нь энэ хугацаанаас өмнө үхэх болно гэсэн үг юм. (XNUMX)