Агуулга
- Суулгацын өмнөх оношлогоо гэж юу вэ?
- Суулгацын өмнөх оношлогоо хэрхэн ажилладаг вэ?
- Суулгацын өмнөх оношийг хэнд санал болгодог вэ?
- PGD: Бид ямар өвчнийг хайж байна вэ?
- Суулгацын өмнөх оношийг хаана хийдэг вэ?
- Суулгацын өмнөх оношилгооны өмнө ямар нэгэн шинжилгээ хийдэг үү?
- PGD: Бид бусад үр хөврөлтэй юу хийх вэ?
- Эцэг эхчүүд PGD-ийн дараа эрүүл хүүхэдтэй болно гэдэгт итгэлтэй байна уу?
- Суулгацын өмнөх оношилгооны дараа жирэмслэх боломж хэр байдаг вэ?
- Энэ нь "эмийн хүүхэд" сонгоход бас хэрэглэгддэг үү?
Суулгацын өмнөх оношлогоо гэж юу вэ?
DPI нь хосуудад байх боломжийг санал болгодог удамшлын өвчин тусахгүй хүүхэд Энэ нь түүнд дамжуулж болно.
PGD нь in vitro бордооны (IVF) үр дүнд бий болсон үр хөврөлийн эсийг задлан шинжилж, өөрөөр хэлбэл умайд хөгжихөөс өмнө, дараа нь удамшлын өвчин эсвэл хромосомын нарийн нөлөөлөлд өртсөн хүмүүсийг үгүйсгэхээс бүрдэнэ.
Суулгацын өмнөх оношлогоо хэрхэн ажилладаг вэ?
Эхэндээ сонгодог IVF-тэй адил. Эмэгтэй нь өндгөвчний өдөөлтөөс эхэлдэг (өдөр бүр гормоны тарилга хийх замаар), энэ нь илүү их өндөг авах боломжтой болгодог. Дараа нь тэдгээрийг цоолж, туршилтын хоолойд эхнэр, нөхөр хоёрын эр бэлгийн эстэй холбоо барина. Гурав хоногийн дараа л суулгацын өмнөх оношийг үнэхээр хийсэн. Биологичид үр хөврөлөөс нэг юмуу хоёр эсийг (дор хаяж зургаан эстэй) авч, хайж буй өвчинтэй холбоотой генийг эрэлхийлдэг. Дараа нь IVF-ийг үргэлжлүүлнэ: хэрэв нэг эсвэл хоёр үр хөврөл гэмтээгүй бол эхийн умайд шилжүүлнэ.
Суулгацын өмнөх оношийг хэнд санал болгодог вэ?
Le Урьдчилан суулгацын генетикийн оношлогоо (эсвэл PGD) нь in vitro бордооны (IVF) дараа үр хөврөлийн удамшлын болон хромосомын эмгэгийг илрүүлэх боломжийг олгодог арга юм. Энэ нь санал болгож байна нялх үрсдээ хүнд, эдгэршгүй удамшлын өвчнөөр өвчлөх эрсдэлтэй хосууд. Тэд өөрсдөө өвчтэй эсвэл зүгээр л эрүүл тээгч байж болно, өөрөөр хэлбэл тэд өвчнийг хариуцдаг генийг тээдэг боловч өвчтэй биш юм. Энэ генийг заримдаа анхны өвчтэй хүүхэд төрсний дараа хүртэл илрүүлдэггүй.
PGD: Бид ямар өвчнийг хайж байна вэ?
Ихэнхдээ эдгээр нь цистик фиброз, Дюшений булчингийн дистрофи, гемофили, Штайнерт миотоник дистрофи, эмзэг X хам шинж, Хантингтоны chorea, шилжүүлэн суулгахтай холбоотой хромосомын тэнцвэргүй байдал боловч бүрэн жагсаалт байдаггүй. тодорхойлсон байна. Шийдвэрийг эмч нарт үлдээнэ. Үүнээс гадна үр хөврөлийн эсийг оношлох шинжилгээ хараахан гараагүй байна бүх генетикийн өвчин ноцтой бөгөөд эдгэршгүй.
Суулгацын өмнөх оношийг хаана хийдэг вэ?
Францад зөвхөн хязгаарлагдмал тооны төвүүд PGD санал болгох эрхтэй: Антуан Беклер эмнэлэг, Парисын бүс дэх Некер-Энфанц-Маладес эмнэлэг, Монпелье, Страсбург, Нант, Гренобль дахь нөхөн үржихүйн биологийн төвүүд.
Суулгацын өмнөх оношилгооны өмнө ямар нэгэн шинжилгээ хийдэг үү?
Ерөнхийдөө хосууд PGD төвд шилжүүлсэн генетикийн зөвлөгөөнд аль хэдийн ашиг тусаа өгсөн. Удаан ярилцлага, нарийн эмнэлзүйн үзлэг хийсний дараа эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүс эмнэлгийн тусламжтай үр удмыг бий болгох арга барилд хамрагдах бүх нэр дэвшигчдийн дагаж мөрдөх ёстой ижил төстэй нэлээд урт бөгөөд хязгаарлагдмал шалгалтанд хамрагдах ёстой, учир нь PGD хийх боломжгүй юм. in vitro бордоо.
PGD: Бид бусад үр хөврөлтэй юу хийх вэ?
Өвчин туссан хүмүүс тэр даруй устгагдах болно. Ховор тохиолдолд хоёроос дээш сайн чанарын үр хөврөл гэмтээгүй тохиолдолд суулгаагүй үр хөврөлийг (олон жирэмслэх эрсдлийг хязгаарлах үүднээс) хэрэв хосууд олон хүүхэдтэй болохыг хүсч байвал хөлдөөж болно.
Эцэг эхчүүд PGD-ийн дараа эрүүл хүүхэдтэй болно гэдэгт итгэлтэй байна уу?
PGD нь зөвхөн тодорхой өвчнийг, жишээлбэл, цистик фиброзыг хайдаг. Үр дүн нь 24 цагийн дотор гарах тул ирээдүйн хүүхэд энэ өвчнөөр өвдөхгүй гэдгийг л баталж байна.
Суулгацын өмнөх оношилгооны дараа жирэмслэх боломж хэр байдаг вэ?
Нийтдээ хатгалт хийсний дараа 22%, үр хөврөл шилжүүлсний дараа 30% байна. Өөрөөр хэлбэл, байгалийн мөчлөгийн үеэр аяндаа жирэмсэн болсон эмэгтэйнхтэй бараг ижил боловч үр дүн нь өндөгний эсийн чанар, тиймээс эхийн наснаас хамаарч өөр өөр байдаг. эхнэр.
Энэ нь "эмийн хүүхэд" сонгоход бас хэрэглэгддэг үү?
Францад биоэтикийн хуулиар үүнийг зөвхөн 2006 оны XNUMX-р сараас хойш зөвшөөрдөг боловч анхны хүүхэд нь эдгэршгүй өвчин туссан тохиолдолд түүний гэр бүлд тохирох донор байхгүй тохиолдолд ясны чөмөг хандивлах шаардлагатай байдаг. Дараа нь түүний эцэг эх Биоанагаах ухааны агентлагтай тохиролцсоны дагуу өвчнөөс ангид, өвчтэй хүүхдэд тохирсон үр хөврөлийг сонгохын тулд PGD-д хандах боломжтой. Хатуу хяналттай үйл явц.