Гемохроматоз (удамшлын гемохроматоз буюу удамшлын гемохроматоз гэж нэрлэдэг) нь генетикийн болон удамшлын өвчин юм. төмрийн хэт их шингээлт гэдэс ба түүний замаар хуримтлал биед.

Гемохроматозын шалтгаан

Гемохроматоз бол а нэг буюу хэд хэдэн генийн мутаци. Эдгээр мутаци нь дэлхийн янз бүрийн бүс нутгуудад ажиглагддаг бөгөөд тус бүр нь өвчний тодорхой эсвэл ноцтой илрэлтэй нийцдэг.

МОНГОЛгемохроматоз удамшлын HFE (I хэлбэрийн гемохроматоз гэж нэрлэдэг) нь өвчний хамгийн түгээмэл хэлбэр юм. Энэ нь 6 -р хромосом дээр байрлах HFE генийн мутацитай холбоотой юм.

Өвчний давтамж

Гемохроматоз бол хамгийн түгээмэл генетикийн өвчний нэг юм.

Ойролцоогоор 1 хүн тутмын 300 нь өвчний эхэн үе болох генетикийн гажигтай байдаг¹. Гэхдээ одоо ойлгох ёстой зүйл бол өвчин нь хувьсах эрчимтэй клиник илэрхийлэлтэй байж болох тул гемохроматозын хүнд хэлбэрүүд ховор хэвээр үлддэг.

Өвчинд нэрвэгдсэн хүмүүс

The эрэгтэй эмэгтэйчүүдээс илүү өртдөг (3 эмэгтэйд 1 эрэгтэй).

Шинж тэмдгүүд ихэвчлэн гарч ирдэг 40 жилийн дараа гэхдээ 5-30 насны хооронд эхэлж болно (бага насны гемохроматоз).

Өвчин нь дэлхийн зарим бүс нутагт, жишээлбэл АНУ эсвэл Европын хойд хэсэгт илүү их ажиглагддаг. Энэ нь Зүүн Өмнөд Азийн орнууд болон хар арьст хүн амд байдаггүй.

Францад зарим бүс нутаг (Бриттани) илүү өртдөг.