Гиперлаксит

Гиперлаксит

Энэ юу вэ ?

Гиперлакси нь үе мөчний хэт их хөдөлгөөн юм.

Биеийн дотоод эд эсийн эсэргүүцэл ба хүчийг холбогч эдийн тодорхой уургууд удирддаг. Эдгээр уургуудад өөрчлөлт орсон тохиолдолд биеийн хөдөлгөөнт хэсгүүдэд (үе мөч, шөрмөс, мөгөөрс, шөрмөс) хамааралтай эмгэгүүд илүү өртөж, илүү эмзэг, эмзэг болж, гэмтэл үүсгэдэг. Тиймээс энэ нь үе мөчний гиперлакси юм.

Энэхүү гиперлакси нь биеийн зарим гишүүдийг амархан, өвдөлтгүй гипер сунгахад хүргэдэг. Хөлний уян хатан байдал нь эмзэг байдал эсвэл бүр шөрмөс байхгүй, заримдаа ясны эмзэг байдлын шууд үр дагавар юм.

Энэ эмгэг нь мөр, тохой, бугуй, өвдөг, хуруунд илүү хамаатай. Гиперлакси нь ихэвчлэн бага насны, холбогч эдийг хөгжүүлэх үед илэрдэг.

Өвчинтэй холбоотой бусад нэрсүүд нь: (2)

- хэт хөдөлгөөнт байдал;

- сул шөрмөсний өвчин;

- гиперлакси синдром.

Хэт сулралтай хүмүүс илүү мэдрэмтгий байдаг ба шөрмөс сунах, шөрмөс татах гэх мэт хугарал, шөрмөс мултрах эрсдэл өндөр байдаг.

Энэ эмгэгийн үед хүндрэл үүсэх эрсдлийг хязгаарлах боломжийг олгодог арга хэрэгсэл, тухайлбал:

- булчин болон шөрмөсийг бэхжүүлэх дасгалууд;

- хэт сунгалтаас зайлсхийхийн тулд хөдөлгөөний "хэвийн хүрээ"-ийг сурах:

- биеийн тамирын дасгал хийх үед шөрмөсийг хамгаалах, жийргэвчний систем, өвдөгний дэвсгэр гэх мэт.

Өвчний эмчилгээ нь өвдөлт намдаах, шөрмөсийг бэхжүүлэхэд оршино. Энэ хүрээнд эмийн жор (тос, шүрших гэх мэт) нь ихэвчлэн холбоотой байдаг бөгөөд эмчилгээний биеийн тамирын дасгалууд дагалддаг. (3)

шинж тэмдэг

Гиперлакси нь үе мөчний хэт их хөдөлгөөн юм.

Биеийн дотоод эд эсийн эсэргүүцэл ба хүчийг холбогч эдийн тодорхой уургууд удирддаг. Эдгээр уургуудад өөрчлөлт орсон тохиолдолд биеийн хөдөлгөөнт хэсгүүдэд (үе мөч, шөрмөс, мөгөөрс, шөрмөс) хамааралтай эмгэгүүд илүү өртөж, илүү эмзэг, эмзэг болж, гэмтэл үүсгэдэг. Тиймээс энэ нь үе мөчний гиперлакси юм.

Энэхүү гиперлакси нь биеийн зарим гишүүдийг амархан, өвдөлтгүй гипер сунгахад хүргэдэг. Хөлний уян хатан байдал нь эмзэг байдал эсвэл бүр шөрмөс байхгүй, заримдаа ясны эмзэг байдлын шууд үр дагавар юм.

Энэ эмгэг нь мөр, тохой, бугуй, өвдөг, хуруунд илүү хамаатай. Гиперлакси нь ихэвчлэн бага насны, холбогч эдийг хөгжүүлэх үед илэрдэг.

Өвчинтэй холбоотой бусад нэрсүүд нь: (2)

- хэт хөдөлгөөнт байдал;

- сул шөрмөсний өвчин;

- гиперлакси синдром.

Хэт сулралтай хүмүүс илүү мэдрэмтгий байдаг ба шөрмөс сунах, шөрмөс татах гэх мэт хугарал, шөрмөс мултрах эрсдэл өндөр байдаг.

Энэ эмгэгийн үед хүндрэл үүсэх эрсдлийг хязгаарлах боломжийг олгодог арга хэрэгсэл, тухайлбал:

- булчин болон шөрмөсийг бэхжүүлэх дасгалууд;

- хэт сунгалтаас зайлсхийхийн тулд хөдөлгөөний "хэвийн хүрээ"-ийг сурах:

- биеийн тамирын дасгал хийх үед шөрмөсийг хамгаалах, жийргэвчний систем, өвдөгний дэвсгэр гэх мэт.

Өвчний эмчилгээ нь өвдөлт намдаах, шөрмөсийг бэхжүүлэхэд оршино. Энэ хүрээнд эмийн жор (тос, шүрших гэх мэт) нь ихэвчлэн холбоотой байдаг бөгөөд эмчилгээний биеийн тамирын дасгалууд дагалддаг. (3)

Өвчний гарал үүсэл

Ихэнх тохиолдолд гиперлакси нь үндсэн шалтгаантай холбоогүй байдаг. Энэ тохиолдолд энэ нь хоргүй гиперлакси юм.

Үүнээс гадна энэ эмгэг нь дараахь байдалтай холбоотой байж болно.

- ясны бүтэц, ясны хэлбэрийн гажиг;

- ая болон булчингийн хөшүүн байдлын гажиг;

- гэр бүлд гиперлакси байгаа эсэх.

Энэ сүүлчийн тохиолдол нь өвчний халдвар дамжих удамшлын боломжийг онцолж байна.

Илүү ховор тохиолдолд гиперлакси нь үндсэн өвчний улмаас үүсдэг. Үүнд: (2)

- Оюуны хомсдолоор тодорхойлогддог Даун синдром;

- ясны хөгжилд удамшлын эмгэгээр тодорхойлогддог cleidocranial дисплази;

Холбогч эдийн мэдэгдэхүйц уян хатан чанараар тодорхойлогддог Эхлерс-Данлос синдром;

– Марфаны хам шинж, энэ нь мөн холбогч эдийн өвчин;

– Моркио синдром, бодисын солилцоонд нөлөөлдөг удамшлын өвчин.

Эрсдэлийн хүчин зүйлс

Энэ өвчнийг хөгжүүлэх эрсдэлт хүчин зүйлүүд бүрэн мэдэгдээгүй байна.


Зарим үндсэн эмгэгүүд нь өвчний хөгжилд нэмэлт эрсдэлт хүчин зүйл байж болно, тухайлбал; Down syndrome, cleidocranial dysplasia гэх мэт. Гэсэн хэдий ч эдгээр нөхцөл байдал нь зөвхөн цөөн тооны өвчтөнүүдэд нөлөөлдөг.

Нэмж дурдахад энэ өвчнийг үр удамд нь дамжуулдаг гэсэн сэжигийг эрдэмтэд дэвшүүлсэн. Энэ утгаараа эцэг эхчүүдэд тодорхой генийн генийн мутаци байгаа нь тэднийг өвчин үүсгэх нэмэлт эрсдэлт хүчин зүйл болгодог.

Урьдчилан сэргийлэх, эмчлэх

Өвчний оношийг янз бүрийн холбогдох шинж чанаруудыг харгалзан ялгаатай аргаар хийдэг.

Дараа нь Бейтон тест нь өвчний булчингийн хөдөлгөөнд үзүүлэх нөлөөг үнэлэх боломжийг олгодог. Энэхүү шалгалт нь 5 цуврал шалгалтаас бүрдэнэ. Эдгээр нь:

– хөлийг шулуун байлгахын зэрэгцээ гарын алганы байрлал;

– тохой бүрийг хойш нь нугалах;

- өвдөг бүрийг хойш нь нугалах;

– эрхий хуруугаа шуу руу нугалах;

– бяцхан хуруугаа арагш 90 хэмээс дээш нугалах.

Бейтоны оноо 4-өөс дээш буюу тэнцүү байх тохиолдолд тухайн хүн гиперлакси өвчтэй байж болзошгүй.

Өвчний оношлогоонд цусны шинжилгээ, рентген шинжилгээ шаардлагатай байж болно. Эдгээр аргууд нь ялангуяа ревматоид артритын хөгжлийг тодруулах боломжийг олгодог.

хариу үлдээх