“Өөрийнхөө гадаад төрхийг доромжлох нь тийм ч хэцүү биш юм. Ялангуяа миний ": Фриман-Шелдоны синдромтой эмэгтэй хэрхэн амьдардаг

"Таны гадаад төрхийг доромжлох нь тийм ч хэцүү биш юм. Ялангуяа минийх: Фриман-Шелдоны синдромтой эмэгтэй хэрхэн амьдардаг

Америкийн Мелисса Блейк нь яс -булчингийн тогтолцооны ховор генетикийн өвчтэй төрсөн. Гэсэн хэдий ч тэрээр коллеж төгсөж, амжилттай сэтгүүлч болж, эргэн тойрныхоо ертөнцийг өөрчлөхийг хичээж байна.

 15 196 116Аравдугаар сар 3 2020

"Таны гадаад төрхийг доромжлох нь тийм ч хэцүү биш юм. Ялангуяа минийх: Фриман-Шелдоны синдромтой эмэгтэй хэрхэн амьдардаг

Мелисса Блейк

"Би харахыг хүсч байна. Би нарцист хүн учраас биш, гэхдээ маш практик шалтгаанаар. Хөгжлийн бэрхшээлтэй хүмүүст бид жирийн байдлаар хандахгүй бол нийгэм хэзээ ч өөрчлөгдөхгүй. Үүний тулд хүмүүс хөгжлийн бэрхшээлтэй иргэдтэй уулзах хэрэгтэй "гэж 30-р сарын XNUMX-нд Мелисса Блейк блогтоо бичжээ.

39 настай эмэгтэй селфи зургуудаа байнга тавьдаг бөгөөд хэн нэгэнд таалагдахгүй байгаа нь түүнд хамаагүй.

Мелисса нь Фриман-Шелдон синдром гэж нэрлэгддэг ховор генетикийн өвчнөөр шаналж байна. Ийм оноштой хүмүүс биеэ бүрэн хянаж чаддаггүй, мөн гадаад төрх байдлын зарим онцлог шинж чанартай байдаг: гүнзгий тогтсон нүд, хацрын яс хүчтэй цухуйсан, хамрын далавч хөгжөөгүй гэх мэт.

Блейк өөртөө итгэх итгэлийг нэмэгдүүлж, түүнийг нийгмийн бүрэн эрхт гишүүн болгохыг хичээсэн эцэг эхдээ талархаж байна. Тэр эмэгтэй сэтгүүлчийн диплом авч, нийгмийн үйл ажиллагаанд оролцож, амьдралынхаа талаар олон нийтийн сүлжээнд ярьсан.

Мелисса түүнийг блогынхоо ивээн тэтгэгч болох сэтгэл санааны болон санхүүгийн аль алинаар нь дэмждэг хэдэн зуун мянган дагагчтай.

Эмэгтэй хүний ​​нийгэмд хүргэхийг хүсч буй гол мессеж бол хөгжлийн бэрхшээлтэй хүмүүсийг үл тоомсорлохоо болих явдал юм. Тэд кино, телевизэд гарч, төрийн албан тушаал хаших ёстой.

“Алдарт олон ангит киноны баатрууд тахир дутуу болсон тохиолдолд хэрхэн өөрчлөгдөх вэ? Секс ба Хотын Кэрри Брэдшоу тэргэнцэртэй байсан бол яах вэ? Хэрэв Big Bang Theory -ийн Пенни тархины саажилттай байсан бол яах вэ? Над шиг хүнийг дэлгэцэн дээр харахыг үнэхээр их хүсч байна. Бас тэргэнцэртэй хүн хашгирахыг хүсч байгаа хүн: "Сайн уу, би бас эмэгтэй хүн! Миний тахир дутуу байдал үүнийг өөрчилдөггүй ”гэж Мелиса хэдэн жилийн өмнө бичжээ.

Харамсалтай нь, идэвхтэн нь түүний сайн үйлсийн төлөө урамшуулдаг фенүүдтэйгээ төдийгүй түүний ер бусын дүр төрхийг гомдоодог олон үзэн ядагчидтай харилцах ёстой.

...

Мелисса Блейк нь ховор тохиолддог генетикийн өвчнөөр шаналж байна

1 нь 13

Гэсэн хэдий ч Мелисса ийм халдлагад гайхдаггүй. Эсрэгээрээ тэд түүнд хөгжлийн бэрхшээлтэй хүмүүст хандах нийгмийн хандлагыг өөрчлөх шаардлагатай байгааг илүү тодорхой тайлбарлахад тусалдаг.

“Таны гадаад төрхийг гутаан доромжлох нь хэцүү биш гэж би бодож байна. Ялангуяа минийх. Тийм ээ, тахир дутуу байдал намайг өөр харагдуулдаг. Би бүх насаараа амьдарсан нь маш ойлгомжтой зүйл юм. Надад хандаж хэлсэн онигоо, тоглоом шоглоом биш, харин хэн нэгэнд инээдтэй санагдаж буй бодит байдал намайг бухимдуулдаг.

Гарны ард нуугдаж, хэн нэгний дутагдлыг буруушааж, тэр хүн таны зургийг интернетэд тавихад хэтэрхий муухай байна гэж хэлэх нь маш амархан.

Би үүнд юу гэж хариулахаа мэдэх үү? Энд миний гурван селфи байна "гэж Блейк үзэн ядагчдад хариулжээ.

Фото: @ melissablake81 / Instagram

хариу үлдээх