Генийн эмчилгээний гайхалтай боломжуудын талаар улам их ярьж байна. Энэхүү харьцангуй залуу аргыг Парисын эмч нар төрөлхийн хадуур эсийн цус багадалттай хүүд хэрэглэж байжээ. "New England Journal of Medicine" сэтгүүлд мэргэжилтнүүдийн амжилтын талаар мэдээлжээ.
Уг процедурыг 15 сарын өмнө хадуур эсийн цус багадалттай 13 настай хүүд хийжээ. Өвчний улмаас дэлүүг нь авч, хоёр түнхний үеийг хиймэл үеээр сольсон байна. Тэрээр сар бүр цус сэлбэх шаардлагатай болдог.
Хадуур эсийн цус багадалт нь удамшлын өвчин юм. Гэмтэлтэй ген нь цусны улаан эсийг (улаан эс) хэлбэрийг нь дугуй хэлбэрээс хадуур болгон өөрчилснөөр хоорондоо наалдаж, цусанд эргэлдэж, дотор эрхтэн, эд эсийг гэмтээж, хүчилтөрөгчөөр хангагдана. Энэ нь өвдөлт, дутуу үхэлд хүргэдэг бөгөөд амь насыг аврахын тулд ойр ойрхон цус сэлбэх шаардлагатай болдог.
Парис дахь "Hôpital Necker Enfants Malades" компани хүүгийн генийн согогийг арилгахад эхлээд түүний ясны чөмөгийг бүрмөсөн устгаж, тэдгээр нь үүсдэг. Дараа нь тэд хүүгийн үүдэл эсээс үүнийг дахин бүтээсэн боловч өмнө нь лабораторид генетикийн өөрчлөлт хийсэн. Энэ процедур нь вирусын тусламжтайгаар тэдэнд зөв генийг нэвтрүүлэх явдал байв. Ясны чөмөг шинэчлэгдэж, цусны улаан эсийг хэвийн болгодог.
Судалгааны дарга проф. Филипп Лебулч BBC News-т хэлэхдээ, одоо бараг 15 настай хүүгийн биеийн байдал сайн байгаа бөгөөд хадуур эсийн цус багадалтын шинж тэмдэг илрээгүй байна. Тэрээр ямар ч шинж тэмдэггүй, эмнэлэгт хэвтэх шаардлагагүй. Гэхдээ бүрэн эдгэрэх асуудал одоогоор алга. Эмчилгээний үр нөлөөг бусад өвчтөнд хийсэн судалгаа, шинжилгээгээр баталгаажуулна.
Оксфордын Их Сургуулийн доктор Дебора Гилл Францын мэргэжилтнүүдийн хийсэн процедур нь хадуур эсийн цус багадалтыг үр дүнтэй эмчлэх том амжилт, боломж гэдэгт итгэлтэй байна.