МОНГОЛамниоцентез Төрөхийн өмнөх оношлогоонд ашигладаг хамгийн түгээмэл шинжилгээ юм. Энэ нь бага зэрэг авах зорилготой юм амнион шингэн усанд ордог ураг. Энэ шингэнийг агуулдаг эсийн ургийн эрүүл мэндийн талаар гол мэдээлэл өгөх чадвартай бусад бодисууд. 

Амниоцентезийг ихэвчлэн жирэмсний 14-20 дахь долоо хоногт илрүүлэх зорилгоор хийдэг хромосомын эмгэг (голчлон Дауны синдром эсвэл трисоми 21), түүнчлэн зарим төрөлхийн гажиг. Үүнийг дасгал хийж болно:

• эхийн нас ахисан үед. 35 наснаас хойш ургийн гажиг үүсэх эрсдэл өндөр байдаг.
• цусны шинжилгээ болон эхний гурван сарын хэт авиан шинжилгээ нь хромосомын эмгэгийн эрсдэлийг илтгэх үед
• эцэг эхийн хромосомын эмгэг байгаа бол
• 2-ийн хэт авиан шинжилгээнд хүүхэд гажигтай үед^st улирал

Амниоцентез хийх үед ургийн хүйсийг тодорхойлох боломжийг олгодог.

Шалгалтыг хожуу, жирэмсний гурав дахь гурван сард хийж болно.

• ураг уушиг хөгжсөн эсэхийг шалгах
• эсвэл амнион шингэний халдварыг илрүүлэх (жишээлбэл, өсөлт удааширсан тохиолдолд).

Шалгалтыг эмнэлэгт эх барихын эмч хийдэг. Тэрээр эхлээд ургийн байрлалыг шалгана ихсэж байна хэт авиан шинжилгээ хийх замаар. Энэ нь үйл ажиллагааны явцад гарын авлага болно.

Шалгалт нь гэдэс, умайд зүү оруулах явдал юм. Амнион уутанд орсны дараа эмч 30 мл орчим шингэнийг гаргаж аваад дараа нь зүүг авдаг. Цоолбор хийсэн газар нь боолтоор хучигдсан байдаг.

Шинжилгээг бүхэлд нь 15 минут зарцуулдаг бөгөөд зүү нь умайд нэг эсвэл хоёр минут л үлддэг.

Шалгалтын туршид эмч ургийн зүрхний цохилт, эхийн цусны даралт, амьсгалыг шалгадаг.

Шалгалт хийхээс өмнө эхийн давсаг хоосон байх ёстойг анхаарна уу.

Дараа нь амнион шингэнийг шинжилнэ:

• байгуулах кариотип хромосомын шинжилгээнд зориулагдсан
• альфа-фетопротейн гэх мэт шингэнд агуулагдах зарим бодисыг хэмжих (мэдрэлийн тогтолцооны гажиг эсвэл ургийн хэвлийн хананд байж болзошгүйг илрүүлэх)

Амниоцентез нь хоёр үндсэн эрсдэлийг үүсгэдэг инвазив шинжилгээ юм.

• зулбалт, ойролцоогоор 200-300-д нэг (төвөөс хамаарч)
• умайн халдвар (ховор)

Туршилтын дараа 24 цагийн турш амрахыг зөвлөж байна. Үүнийг мэдрэх боломжтой гэдэс базлах.

Шинжилгээ хийх хугацаа нь лабораториос хамааран өөр өөр байдаг. Ихэнх тохиолдолд ургийн кариотипийг олж авахад 3-4 долоо хоног шаардагдах боловч энэ нь илүү хурдан байж болно.

Хэрэв олж авсан, дүн шинжилгээ хийсэн эсийн тоо хангалттай байвал хромосомын судалгааны дүгнэлт бараг бүрэн найдвартай байдаг.

Хэрэв хэвийн бус байдал илэрсэн бол хосууд жирэмслэлтийг үргэлжлүүлэх эсвэл цуцлахыг хүсэх сонголттой болно. Энэ нь зөвхөн тэднээс хамаарах хэцүү шийдвэр юм.