Ретт синдром нь a ховор удамшлын өвчин Энэ нь тархины хөгжил, төлөвшилд саад учруулдаг. Энэ нь өөрөө илэрдэг нялх хүүхэд, бага насны хүүхдүүд, бараг зөвхөн дунд Охид.

Реттийн синдромтой хүүхэд амьдралынхаа эхэн үед хэвийн хөгжлийг харуулдаг. Эхний шинж тэмдгүүдийн хооронд илэрдэг 6 ба 18 сар. Өвчин туссан хүүхдүүд аажмаар асуудалтай байдаг хөдөлгөөн, зохицуулалт болон харилцаа холбоо Энэ нь тэдний ярих, алхах, гараа ашиглах чадварт нөлөөлдөг. Дараа нь бид полихандикапын тухай ярьдаг.

Түгээмэл хөгжлийн эмгэгийн (PDD) шинэ ангилал.

Хэдийгээр Ретийн хам шинж нь а генетикийн өвчин, энэ нь өргөн тархсан хөгжлийн эмгэгийн (PDD) нэг хэсэг юм. Сэтгэцийн эмгэгийн оношлогоо, статистикийн гарын авлагын (DSM-V) дараагийн хэвлэлд (2013 онд) Америкийн сэтгэцийн эмгэг судлалын нийгэмлэг (APA) PDD-ийн шинэ ангиллыг санал болгож байна. Аутизмын янз бүрийн хэлбэрүүдийг "Аутизмын спектрийн эмгэг" гэсэн нэг ангилалд нэгтгэх болно. Тиймээс Ретт хам шинж нь бүрэн тусдаа ховор генетикийн өвчин гэж тооцогддог.